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Neotron @ CPhI Worldwide

Pubblicato il: 13 Ottobre 2021 Pubblicato in: In Evidenza, News

Neotron @ CPhI Worldwide

The international pharma event

25 Ottobre – 19 Novembre 2021 Online

9 – 11 Novembre 2021 Milano

STAND 2A73

Da martedi 9 Novembre a giovedi 11 Novembre, vi aspettiamo presso il nostro stand 2A73 al CPhI Worldwide, il salone espositivo internazionale dedicato al mondo farmaceutico, dove il nostro team sarà lieto di presentarvi il nostro portfolio analitico su diverse matrici: farmaci, API, eccipienti, packaging primary materials.

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Ultimo aggiornamento: 13/10/2021 16:04:16

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N-Nitrosodietanolamina (NDELA) nei prodotti farmaceutici

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Le aziende farmaceutiche, coinvolte nella produzione di prodotti farmaceutici finiti, come creme o schiume per uso topico, a seguito della valutazione del rischio prevista dalle linee guida EMA, devono investigare sulla presenza di eventuali tracce di N-Nitrosodietanolamina (NDELA) nei loro prodotti finiti. Scopri di più

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LIMITI PER GLI ALCALOIDI DELL’ERGOT NEI CEREALI E NEGLI ALIMENTI A BASE DI CEREALI PER NEONATI

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ANALISI DEI PFAS NEGLI ALIMENTI

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I PFAS (sostanze perfluoroalchiliche) sono una categoria di composti chimici di sintesi altamente versatili e utilizzati in molteplici applicazioni industriali e in prodotti di uso quotidiano. L’uso diffuso di tali sostanze, unitamente alla loro elevata resistenza ai naturali processi di degradazione, porta ad un elevato grado di contaminazione ambientale diventando ampiamente presenti nell’ambiente idrico e […]

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ADEGUAMENTO DELLA DEFINIZIONE DI RESIDUO NEGLI ALIMENTI PER L’INFANZIA

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Sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea è stato pubblicato il regolamento delegato (UE) N°2021/1041 che modifica il regolamento delegato (UE) 2016/127 per quanto riguarda le prescrizioni in materia di pesticidi nelle formule per lattanti e nelle formule di proseguimento. Le modifiche riguardano principalmente la definizione di “residuo” dove è necessario allineare le definizioni di cui al […]

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Nitrosammine: limiti EMA per N-Nitrosomorpholine nei farmaci

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L’autorità regolatoria, nell’ultima revisione “EMA/409815/2020 Rev.4” del 29 giugno 2021, ha aggiunto alla lista delle Nitrosamine da monitorare la N-nitrosomorfolina (59-89-2) introducendo il limite massimo per questa molecola. Neotron Pharma supporta analiticamente i propri clienti con studi di screening, validazione e interazione API-eccipiente. Scopri di più

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Determinazione della monacolina K

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E’ stata pubblicata una proposta di regolamento della Commissione al fine di aggiornare l’allegato III del regolamento (CE) n. 1925/2006 (sostanze soggette a restrizioni e sostanze soggette a sorveglianza comunitaria). I produttori possono affidarsi alla expertise di Neotron al fine di immettere sul mercato prodotti sicuri sia da un punto di vista di sicurezza alimentare […]

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