N-Nitrosodietanolamina (NDELA) nei prodotti farmaceutici

Le aziende farmaceutiche, coinvolte nella produzione di prodotti farmaceutici finiti, come creme o schiume per uso topico, a seguito della valutazione del rischio prevista dalle linee guida EMA, devono investigare sulla presenza di eventuali tracce di N-Nitrosodietanolamina (NDELA) nei loro prodotti finiti.

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Ultimo aggiornamento: 21/09/2021 11:27:43

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