Pubblicato il Regolamento (UE) 2020/770 della Commissione dell’8 giugno 2020 che modifica gli allegati II e III del Regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di sintofen in o su determinati prodotti… (Scopri di più)
Neotron è lieta di comunicare che ai metodi “Ricerca di Salmonella ISO 6579-1” e “Ricerca di Listeria monocytogenes ISO 11290-1” verranno affiancati i nuovi metodi accreditati: Ricerca di Salmonella spp. (ELFA) AFNOR BIO 12/32-10/11 2020 Ricerca di Listeria monocytogenes (ELFA) AFNOR BIO 12/27-02/10 2020 Le nuove metodiche ELFA sono accreditate e validate per confronto alla […]
L’utilizzo di medicinali veterinari negli animali destinati alla produzione di alimenti ha il potenziale di generare residui nei prodotti di origine animale (carne, latte, uova e miele) e rappresenta un rischio per la salute dei consumatori. I residui di farmaci veterinari sono le piccole quantità di medicinali veterinari che possono rimanere nei prodotti animali e […]
In merito all’analisi di allergeni alimentari abbiamo il piacere di annunciare lo sviluppo in Neotron di una nuova applicazione dedicata a questo scopo, la digital PCR. La digital PCR è una evoluzione della Real Time PCR presente già da qualche anno nel campo della ricerca di base che Neotron oggi propone in maniera innovativa per […]
The webinar will go through the methods for allergen detection available with pros and cons. After an interesting overview on the current situation, Neotron will present a speech focused on LC-MS/MS analysis for confirmation purposes. A second speech on innovation will follow, presenting to our customers digital PCR as a new tool for allergen detection. […]
Pubblicato il Regolamento (UE) 2021/468 della Commissione del 18 marzo 2021 che modifica l’allegato III del regolamento (CE) n. 1925/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le specie botaniche contenenti derivati dell’idrossiantracene. Si applica a decorrere dall’8 aprile 2021… (Scopri di più)
Neotron esegue l’analisi per la determinazione di residui di matrina nei prodotti alimentari mediante tecnica LC-MS/MS, con un limite di quantificazione pari a 0,010 mg/kg… Scopri di più
Food Allergen Risk Management: Breaching the Gap Data: 16/04/2021 – 14:00 – 15:30 GMT +1 La nostra competenza durante il prossimo webinar organizzato da Affidia – The Journal of Food Diagnostics sulla Gestione dei rischi degli allergeni alimentari. Cristina Ferretti, R&D Manager del Dipartimento di Biologia Molecolare di Neotron parlerà della innovativa tecnica PCR digitale: […]
Neotron esegue l’analisi per la determinazione degli alcaloidi pirrolizidinici mediante tecnica LC-MS/MS, in conformità al regolamento (UE) 2020/2040 della Commissione, pubblicato l’11 dicembre 2020 e che si applicherà a decorrere dal 1o luglio 2022, che modifica il regolamento (CE) n. 1881/2006 in merito ai tenori massimi di alcaloidi pirrolizidinici in alcuni prodotti alimentari. Scopri di […]
Come riportato nell’ultima revisione “EMA / 409815/2020 Rev.2” del 26 febbraio 2021, la valutazione del rischio e i relativi test su API, farmaci ed eccipienti per la ricerca delle nitrosammine sono estesi anche alle molecole biologiche. Scopri di più..
Il nostro CEO Andrea Rizzo ha parlato con Maurizio Paleologo, CEO di Affidia Journal su come Neotron stia entrando a far parte della strategia di crescita del Gruppo Cotecna. Guarda l’intervista Ulteriori approfondimenti sono disponibili nell’articolo “Cotecna tackles the giants of the food testing market”
Register Now! The shelf life of cosmetic products is related to the stability of the formula and it is necessary to ensure that new or restyled products meet physical and chemical quality standards until the end of their commercial life. Furthermore, according to the European regulation 1223/2009, a product with a minimum duration of more […]
Qui di seguito è rappresentato un grafico che riporta l’andamento delle notifiche del portale RASFF riferite ai residui di clorpirifos metile e clorpirifos rivelati nel 2020 ed a gennaio 2021: Il Regolamento di esecuzione (UE) 2020/17 della Commissione del 10 gennaio 2020 ed il Regolamento di esecuzione (UE) 2020/18 della Commissione del 10 gennaio 2020 […]
